Chemisch stabilisierte DNA‐Codes für DNA‐kodierte Chemie

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Abstract DNA‐kodierte Substanzbibliotheken sind eine viel genutzte Screening‐Technologie für die Wirkstoffsuche. Ein wichtiges Kriterium im Bibliotheksdesign ist Erzielung molekularer Vielfalt. Die chemische Reaktivität der DNA schränkt jedoch Auswahl an Reaktionen das sehr ein. Der Ersatz Purinbasen durch 7‐Deazaadenin, ähnliche Tautomerenstabilität wie natürliches Adenin aufweist und so Bedingung Watson‐Crick‐Paarbildung erfüllt, führte zu ligier‐, amplifizier‐ lesbaren DNA‐Barcodes kodierte Chemie mit erhöhter Stabilität gegen Depurinierung. dieser Barcodes ermöglichte Anwendung von 16 auf Glasfestphase‐gekoppelten DNA‐Barcodes. Diese umfassten Isocyanid‐basierte Reaktionen, Brønsted‐Säure‐vermittelte Pictet‐Spengler‐ Biginelli‐Reaktionen Metallionen‐vermittelte Pyrazol‐Synthesen. Boc‐Schutzgruppenchemie kann genutzt werden, um Bibliotheksqualität Produktaufreinigung erhöhen.

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